China Pharmaceutical Congresss inhalationskonferens

Jämfört med vanliga formuleringar har inhalationsmedel sina särdrag i doseringsform, enhet och verkningssätt, höga barriärer för forskning och utveckling av inhalationsläkemedelsleverans, som involverar multidisciplinär integrering, och noggrannheten hos de erhållna resultaten kan minska om utvärderingsmetoden för inhalationsbioekvivalens utförs enligt den vanliga doseringsformen, så är utvärderingen av inhalationsbioekvivalens utmanande.

 

Under de senaste åren, med Kinas åldrande och den accelererande urbaniseringen, har förekomsten av luftvägssjukdomar ökat. Med fördelarna med snabb effekt och få biverkningar av inhalationsläkemedelsleverans, stiger marknaden normalt och snabbt. De relevanta riktlinjerna för bioekvivalensutvärdering av inhalationsmedel har dock inte formellt utfärdats i Kina, vilket medför vissa begränsningar för relevant forskning. Inhalationskonferensen presenterar underbart innehåll från in vivo och in vitro bioekvivalensutvärdering, inhalationsläkemedelsleveransanordningar, forskning och utveckling, regler och policyer och dataanalys.